天津市第一中心医院医疗器械精细化管理系统项目测试企业征集公告

为保障****点击查看医疗器械精细化管理项目建设进程，确保业务系统安全合规、高可用，我院拟开展医疗器械精细化管理项目测试工作。现根据****点击查看信息化项目建设管理办法规定的流程，面向社会公开征集符合条件的企业参与项目测试。

一、项目基本信息

1.项目名称：****点击查看医疗器械精细化管理项目

2.项目背景：按照《****点击查看医院能力提升三年行动计划》要求，以推进设备物资管理工作提质增效为目标。医疗器械的合规运营、****点击查看卫健委对医疗机构的重点关注内容。而与药品相比，医疗器械有品规多、应用场景多样等难点。此外，如何对海量的医疗器械的使用数据进行有效分析和挖掘，为医疗机构运营的降本增效提供数据支撑，也是医疗机构的重要工作内容。

二、企业资质要求

参与测试的企业需提供以下材料：

1.企业营业执照：****点击查看事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团****点击查看基金会法人登记证书复印件并加盖企业公章。

2.包括但不限于软件著作权或成交的案例佐证或原厂合法授权书。

3.具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉的书面说明；依法缴纳税收和社会保障资金的书面声明；近3年内无重大违法违规记录，未被列入失信被执行人名单的书面说明。

4.网络数据安全承诺书

*以上内容均需加盖公章

三、测试内容

1.对接国家药监、医保的医疗耗材数据库，对医疗器械目录进行动态性、有效性管理。

2.对跟台手术耗材的使用进行全生命周期管控。

3.对集采耗材的使用和任务完成进度进行有效管理

4.****点击查看中心平台进行数据对接，实现医院医****点击查看医保局一致性。

5.对病案中手术植入物记录的完整性和正确性进行自动复核。

6.对检验试剂的使用进行效益分析。

7.对接院内多个系统，对医用耗材使用的业务数据进行有效分析。

四、测试安排

1.测试报名阶段

自公告发布之日起7天，测试企业发送相关报名材料至sdyzxxxc@tj.****点击查看.cn邮箱，邮件主题注明“XX项目测试报名+企业名称”。报名时必须提供单位为授权代表出具的授权委托书、法人及授权人身份证（复印件）联系人姓名、联系方式及以上相关资质资料。逾期无效。

2.测试流程安排

（1）企业进行测试报名后，由工作人员按照资质要求对报名企业资质进行初审审核确认是否具备测试资格条件。

（2）工作人员与初审通过的企业进行联系，与测试企业约定测试时间、测试地点。

（3）按照指定测试日期通知各测试企业进行测试。

注*：测试单位自行准备模拟正式环境和模拟正式业务场景下的测试数据

五、其他事项

1.本次测试调研仅为采购前期需求核实使用，不构成任何采购要约，采购单位有权根据测试结果调整采购需求及后续采购流程。

2.测试单位提交的相关文件及资料将由采购单位妥善保管，不予退还，测试单位需****点击查看测试所产生的一切费用。

3.本公告最终解释权归****点击查看所有，未尽事宜可通过以下方式咨询。

联系电话：022-****点击查看8330