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报名须知
| 序号 | 主要内容 |
| 1 | 文件发出时间：2026年10月21日（星期三） 文件递交截止时间：2026年10月28日（星期三）17:30 |
| 2 | 项目：医疗设备市场调研会 |
| 3 | 推介材料：项目推介文件（推介文件1份，材料具体要求详见下文） |
| 4 | 有效期：自文件发出日期起90个日历日 |
| 5 | 推介文件递交处：****点击查看9****点击查看设备处计划采购室。 |
| 6 | 上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 |
地址：**省**市**区东街134号****点击查看9号楼4层设备处
邮编：350001
电话：0591-****点击查看6043
联系人：程乾
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 备注要求 |
| 1 | 宫腔镜手术模拟训练系统 | 1 | 采用先进 3D 虚拟现实技术，依托宫腔镜虚拟训练平台，完整再现临床超声引导下卵细胞采集手术情景，采用三维重建技术重现女性盆腔脏器解剖结构；可模拟手术开展超声引导下卵细胞采集相关操作，如探头置入、穿刺定位、卵泡穿刺、负压抽吸等；配备女性盆腔模块，可实现经阴道路径下卵细胞采集的相关手术操作训练。可开展基础、高仿真手术案例培训、评估考核。具备超声实时监视操作界面；具有实时跟踪记录系统，系统可以对每个操作过程进行自动评价，帮助操作者改进相关手术操作。可使用模拟器械，如超声模拟探头、模拟取卵穿刺针。（含胚胎移植训练系统、卵细胞采集训练系统） |
| 2 | 泌尿内镜模拟训练系统 | 1 | 采用先进3D虚拟现实技术，完整再现临床泌尿内镜诊断和手术治疗情景;可真实使用电切镜相关诊断和治疗功能，如进镜、偏转、膨胀等;可模拟硬性和软性膀胱内窥镜及输尿管镜在泌尿系统上进行广泛多样的实践练习和工具使用练习;具有力反馈，提供高度仿真的视觉与触觉反馈;支持师生界面，具有实时跟踪记录系统，智能评估考核，形成评估报告;可使用真实器械或模拟器械。 |
| 3 | 关节镜手术模拟系统 | 1 | 具有磁性力反馈及三维解剖重建，具备基础及高仿真手术模拟案例，包括多种正常和病理状态解剖结构及病例。可进行基础关节镜培训，及高仿真模拟膝关节、肩关节、髋关节、踝关节等关节镜相关手术操作，具备相关案例库；适用于不同关节和不同关节镜技术的训练。虚拟关节镜镜头和光源可像真实临床关节镜一样独立旋转；系统可练习从不同入路进行肩关节、膝关节、髋关节、踝关节的关节镜检查及关节镜手术，所有设备都具备磁性力反馈。支持实时跟踪记录系统，实时交互式训练和智能评估。 |
| 4 | 机器人手术模拟训练系统 | 1 | 提供裸眼沉浸式 3D 观察器一体式操作台结构及高分辨率 3D 视觉，支持机器人手术核心技能的虚拟训练。涵盖基础技能、高仿真真实手术病例操作。可训练主手手柄操作、离合、内窥镜镜头处理、脚踏踏板、空间感知、镜头定位、打结、器械移动等，涵盖剪切、分离、移动等基本技能训练模块、及缝合、打结等技巧训练模块。可实时调节多挡位缩放比（主从运动映射比例），支持多用户账号管理，自动录制存储练习录像记录。具备实时操作引导及自动化评估功能，可生成含多项指标的报告并支持导出。 |
| 5 | 原支气管镜增配消化内镜模块 | 1 | 支持胃镜、肠镜及ERCP、EMR,ESD等全流程实训，涵盖基础进镜、息肉切除、止血及ESD等核心技能。提供3D立体解剖视图，配备智能评估与数据追踪功能，提供实时反馈与术后复盘配备内镜逆行胰胆管造影（ERCP）模块，内镜逆行胰胆管造影（ERCP）模块可模拟ERCP的全程操作，包括但不限于找到十二指肠乳头位置、十二指肠乳头插管、括约肌切开术，胰管胆管取石手术和胰管胆管支架手术；可模拟使用侧视镜进行检查，可查看体内解剖结构超声图像；具有教学模式和自由练习模式；支持安全高效地执行完整EMR和ESD所需的知识和技能；支持使用各种内窥镜工具，支持实时检查病人的生命体征。 |
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价、厂家授权函及价格依据（近2****点击查看医院同规格设备的中标书或发票复印件）；若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单（需体现报关价格），无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格，收费情况，是否列入医保范围，易耗品需说明更换周期。（如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等）
3.提供设备能开展的所****点击查看医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单（清单包含服务项目名称，编码，收费金额等信息）。
4.提供设备技术参数和配置清单（需提供WORD版参数）及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注：提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症，能够客观反映设备的实际性能，严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注：针对特有参数（即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的）需做●标注；针对重要参数（能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能）需做▲标注；其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记，未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义，且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页，设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械，参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****点击查看委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75号）规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章，并提供一份电子版，电子版发送至邮箱****点击查看@163.com（（推介材料需要制作封面：体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话；推介会材料无需胶装，采用拉杆夹便于后期材料增补。）
注：上述产品将严格按国家法律法规及流程，以公开招标的方式进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产****点击查看医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、****点击查看医院官网另行公布，请密切关注相关通知，不再单独告知。
****点击查看设备处
2026年10月21日
